免疫疗法组合克服了冷肿瘤对双特异性T细胞

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王多鱼排版

水成文尽管免疫检查点阻断（ICB）可以诱导多种实体癌类型的持久反应，被认为是目前最为成功的免疫疗法，但依然有大部分癌症患者对治疗无效。在这些患者中，肿瘤免疫原性和固有的MHC抗原提呈功能是有缺陷的。因此，需要开发能够促进免疫细胞介导的肿瘤细胞杀伤的其他方法。双特异性T细胞衔接器（BispecificT-cellEngagers，BiTE）分子由单链可变结构域片段（scFv）组成，其靶向T细胞上T细胞受体（TCR）的CD3?链，与靶向肿瘤相关抗原（TAA）的scFv相连，能够以MHC非依赖性方式诱导多克隆T细胞定向裂解癌细胞。已经证明了B细胞成熟抗原×CD3T细胞衔接器（TCE）分子对血液系统恶性肿瘤的临床益处。然而，TCE候选药物在治疗实体瘤的过程中容易引发毒性反应，限制了其在临床上的广泛应用。因此，需要开发能够安全提高其治疗效果的方法。近日，安进公司的研究团队在Science子刊ScienceTranslationalMedicine上发表了题为：Immunotherapy

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